(, 下载次数: 4) 上传 点击文件名下载附件 据央视报道，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3－17岁人群中紧急使用。记者从中国生物官方公众号中获悉，目前，国药集团中国生物新冠疫苗3－17岁年龄组已经在河南完成I／II期临床试验。3－17岁人群免后中和抗体阳转率为100％，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3－17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3－17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。 欢迎光临 小扑网 (http://www.qingdaomop.com/) Powered by Discuz! X3.4
据央视报道，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3－17岁人群中紧急使用。
记者从中国生物官方公众号中获悉，目前，国药集团中国生物新冠疫苗3－17岁年龄组已经在河南完成I／II期临床试验。3－17岁人群免后中和抗体阳转率为100％，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。
6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3－17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3－17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。
儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。